科研新闻：<Cell Research>封面推荐，南京大学何玉龙研究小组剖析VEGFR-3在调控血管与淋巴管生成中的作用与机制-有新发现
血管内皮细胞生长因子受体-3（VEGFR-3）在早期胚胎发育的血管生成中起有重要作用，但其作用机制尚不明确。该实验室制备了靶向VEGFR-3胞外配体结合处的条件性基因敲除小鼠，并结合胞内激酶区失活突变的小鼠模型,详细分析了VEGFR-3受体功能区在血管与淋巴管发育中的作用,主要发现包括:1) VEGFR-3配体结合区敲除及激酶区突变导致淋巴管发育受阻，但血管发育正常，表明VEGFR-3介导的信号是淋巴管发育所必须的，但对于血管发育是不必要的。2) 利用血管内皮细胞进行生化分析发现，野生型及突变体VEGFR-3都能与VEGFR-2形成杂合二聚体，对VEGF-A诱导的VEGFR-2激活及其下游信号起有抑制作用，表明VEGFR-3可能通过调控VEGFR-2及其他信号途径而简接参与血管发育调控。该研究成果于2010年12月作为封面论文发表在《细胞研究》中（<Cell Research>, 影响因子：8.151）。
血管内皮细胞生长因子受体-3（VEGFR-3）在早期胚胎发育的血管生成中起有重要作用，但其作用机制尚不明确。该实验室制备了靶向VEGFR-3胞外配体结合处的条件性基因敲除小鼠，并结合胞内激酶区失活突变的小鼠模型,详细分析了VEGFR-3受体功能区在血管与淋巴管发育中的作用,主要发现包括:1) VEGFR-3配体结合区敲除及激酶区突变导致淋巴管发育受阻，但血管发育正常，表明VEGFR-3介导的信号是淋巴管发育所必须的，但对于血管发育是不必要的。2) 利用血管内皮细胞进行生化分析发现，野生型及突变体VEGFR-3都能与VEGFR-2形成杂合二聚体，对VEGF-A诱导的VEGFR-2激活及其下游信号起有抑制作用，表明VEGFR-3可能通过调控VEGFR-2及其他信号途径而简接参与血管发育调控。该研究成果于2010年12月作为封面论文发表在《细胞研究》中（<Cell Research>, 影响因子：8.151）。
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